Sử Dụng Tartalamab Như Liệu Pháp Điều Trị Tuyến Hai Cho Bệnh Ung Thư Phổi Tế Bào Nhỏ
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 15 tháng 8 năm 2025
|
Ung thư phổi tế bào nhỏ là một trong những loại ung thư nghiêm trọng nhất, với chỉ 5% bệnh nhân sống sót sau 5 năm. Hóa trị liệu dựa trên bạch kim và thuốc ức chế PD-L1 là liệu pháp điều trị đầu tiên đối với căn bệnh này; tuy nhiên, những liệu pháp này không làm tăng đáng kể khả năng sống sót. Các liệu pháp điều trị thứ hai hiện có cũng không mang lại hiệu quả đối với các tác dụng phụ về huyết học không thể dung nạp. Với sự tài trợ từ Amgen, một nghiên cứu đã được tiến hành để đánh giá việc sử dụng tarlatamab để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 bao gồm 509 người tham gia với độ tuổi trung bình là 65 tuổi, được chẩn đoán mắc ung thư phổi tế bào nhỏ và tiếp tục tiến triển sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim ban đầu. 71% người tham gia cũng được điều trị bằng thuốc ức chế PD-L1. Những người tham gia được phân ngẫu nhiên để điều trị bằng tarlatamab hoặc hóa trị liệu tiêu chuẩn của quốc gia nơi thử nghiệm được tiến hành. Những người tham gia ở Nhật Bản được điều trị bằng sự kết hợp của topotecan và amrubicin. Tại các địa điểm thử nghiệm khác, lurbinectedin được sử dụng làm liệu pháp điều trị thứ hai. Tarlatamab được tiêm tĩnh mạch với liều khởi đầu 1 mg mỗi 7 ngày, tăng lên 10 mg mỗi 2 tuần. Thuốc thử nghiệm này là một chất gắn kết tế bào T lưỡng tính, liên kết với CD3 trên tế bào T và đưa chúng đến gần các tế bào khối u biểu hiện DLL3 để trung hòa.
Các nhà nghiên cứu nhận thấy tartalumab làm tăng đáng kể thời gian sống sót và giảm 40% nguy cơ tử vong. Ngoài ra, nhiều bệnh nhân được điều trị bằng tartalumab có khối u co lại. Tuy nhiên, những bệnh nhân được điều trị bằng chất gắn kết tế bào T lưỡng tính báo cáo tần suất cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine, loạn vị giác và sốt. Tuy nhiên, nhìn chung, các tác dụng phụ mà những người được điều trị bằng tartalumab gặp phải có mức độ nghiêm trọng thấp hơn.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 bao gồm 509 người tham gia với độ tuổi trung bình là 65 tuổi, được chẩn đoán mắc ung thư phổi tế bào nhỏ và tiếp tục tiến triển sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim ban đầu. 71% người tham gia cũng được điều trị bằng thuốc ức chế PD-L1. Những người tham gia được phân ngẫu nhiên để điều trị bằng tarlatamab hoặc hóa trị liệu tiêu chuẩn của quốc gia nơi thử nghiệm được tiến hành. Những người tham gia ở Nhật Bản được điều trị bằng sự kết hợp của topotecan và amrubicin. Tại các địa điểm thử nghiệm khác, lurbinectedin được sử dụng làm liệu pháp điều trị thứ hai. Tarlatamab được tiêm tĩnh mạch với liều khởi đầu 1 mg mỗi 7 ngày, tăng lên 10 mg mỗi 2 tuần. Thuốc thử nghiệm này là một chất gắn kết tế bào T lưỡng tính, liên kết với CD3 trên tế bào T và đưa chúng đến gần các tế bào khối u biểu hiện DLL3 để trung hòa.
Các nhà nghiên cứu nhận thấy tartalumab làm tăng đáng kể thời gian sống sót và giảm 40% nguy cơ tử vong. Ngoài ra, nhiều bệnh nhân được điều trị bằng tartalumab có khối u co lại. Tuy nhiên, những bệnh nhân được điều trị bằng chất gắn kết tế bào T lưỡng tính báo cáo tần suất cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine, loạn vị giác và sốt. Tuy nhiên, nhìn chung, các tác dụng phụ mà những người được điều trị bằng tartalumab gặp phải có mức độ nghiêm trọng thấp hơn.