Tamuzimod Giúp Giảm Triệu Chứng Viêm Loét Ruột Già
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 23 tháng 5 năm 2025
|
Viêm mãn tính của biểu mô đại tràng là nguyên nhân gây ra viêm loét đại tràng, một tình trạng có thể làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống và làm tăng nguy cơ ung thư đại tràng trong thời gian dài. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau, nhưng nhiều phương pháp không ngăn ngừa được bệnh tái phát hoặc gây ra các tác dụng phụ không mong muốn. Để khám phá các lựa chọn điều trị mới, một nghiên cứu do Ventyx Biosciences tài trợ đã đánh giá tiềm năng của tamuzimod trong việc kiểm soát viêm loét đại tràng.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 này đã tuyển chọn 213 bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng, được xác nhận bằng nội soi hoặc phân tích mô học. Khi bắt đầu, giá trị trung bình của thang điểm Mayo - thước đo hoạt động của bệnh - là khoảng 6,5 trên 9. Hầu hết những người tham gia (80%) dùng axit 5-aminosalicylic đường uống và khoảng 25% dùng corticosteroid. Những người tham gia được chỉ định ngẫu nhiên để dùng giả dược hoặc tamuzimod với liều hàng ngày là 30 mg hoặc 60 mg. Tamuzimod là chất ức chế chọn lọc thụ thể sphingosine-1-phosphate 1 (S1PR1), một mục tiêu thiết yếu cho quá trình vận chuyển tế bào lympho đến các cơ quan lymphoid thứ cấp. Bằng cách ức chế thụ thể này, tamuzimod hạn chế sự di chuyển của tế bào lympho đến mô đại tràng bị viêm.
Sau 12 tuần điều trị, cả hai liều tamuzimod đều dẫn đến tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng cao hơn so với giả dược. Những cải thiện này được hỗ trợ bởi bằng chứng nội soi và mô học cũng như làm giảm triệu chứng. Thuốc đã dẫn đến sự suy giảm khoảng 65% tế bào lympho lưu hành. Điều quan trọng là tamuzimod được dung nạp tốt—không giống như các chất ức chế S1PR khác, nó không liên quan đến nhịp tim chậm và không thấy nguy cơ nhiễm trùng tăng lên mặc dù số lượng tế bào lympho giảm.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 này đã tuyển chọn 213 bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng, được xác nhận bằng nội soi hoặc phân tích mô học. Khi bắt đầu, giá trị trung bình của thang điểm Mayo - thước đo hoạt động của bệnh - là khoảng 6,5 trên 9. Hầu hết những người tham gia (80%) dùng axit 5-aminosalicylic đường uống và khoảng 25% dùng corticosteroid. Những người tham gia được chỉ định ngẫu nhiên để dùng giả dược hoặc tamuzimod với liều hàng ngày là 30 mg hoặc 60 mg. Tamuzimod là chất ức chế chọn lọc thụ thể sphingosine-1-phosphate 1 (S1PR1), một mục tiêu thiết yếu cho quá trình vận chuyển tế bào lympho đến các cơ quan lymphoid thứ cấp. Bằng cách ức chế thụ thể này, tamuzimod hạn chế sự di chuyển của tế bào lympho đến mô đại tràng bị viêm.
Sau 12 tuần điều trị, cả hai liều tamuzimod đều dẫn đến tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng cao hơn so với giả dược. Những cải thiện này được hỗ trợ bởi bằng chứng nội soi và mô học cũng như làm giảm triệu chứng. Thuốc đã dẫn đến sự suy giảm khoảng 65% tế bào lympho lưu hành. Điều quan trọng là tamuzimod được dung nạp tốt—không giống như các chất ức chế S1PR khác, nó không liên quan đến nhịp tim chậm và không thấy nguy cơ nhiễm trùng tăng lên mặc dù số lượng tế bào lympho giảm.