Điều Trị Ung Thư Tế Bào Thận Bằng Belzutifan, Một Chất Ức Chế HIF-2α
|
Được tóm tắt & phiên dịch bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
|
Đăng vào ngày 2 tháng 10 năm 2024
|
90% các trường hợp ung thư biểu mô tế bào thận liên quan đến đột biến ở gen VHL, dẫn đến gia tăng kích hoạt tính hiệu HIF, thúc đẩy quá trình hình thành khối u, hình thành mạch máu và di căn. Belzutifan có khả năng liên kết với yếu tố phiên mã HIF2α và ức chế quá trình kích hoạt của nó. Dựa trên điều này, công ty Merck đã tài trợ cho một nghiên cứu để đánh giá hiệu quả của belzutifan trong điều trị ung thư biểu mô tế bào thận.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 bao gồm 746 người tham gia được chẩn đoán mắc ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn IV. Nghiên cứu đã tuyển chọn những bệnh nhân mắc bệnh đã tiến triển tới mức độ nặng, được xác định bằng điểm Karnofsky lớn hơn 70. Những người tham gia được chỉ định ngẫu nhiên để dùng 120 mg belzutifan mỗi ngày hoặc phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, chất ức chế mTORC everolimus, với liều dùng hàng ngày là 10 mg. Sau 18 tháng điều trị, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng belzutifan có hiệu quả hơn everolimus trong việc làm chậm tiến triển của bệnh và giảm rủi ro tử vong, với tỷ lệ sống sót với mức độ bệnh ổn định là 24% ở nhóm belzutifan so với 8,3% ở nhóm everolimus. Ngoài ra, hơn 20% bệnh nhân được điều trị bằng belzutifan đã có kích thước khối u giảm đáng kể hoặc biến mất hoàn toàn m, so với chỉ 3,5% ở nhóm everolimus. Các nhà nghiên cứu khuyến cáo rằng các chuyên viên y tế nên theo dõi tình trạng thiếu máu và thiếu oxy ở những bệnh nhân được điều trị bằng belzutifan và cân nhắc truyền máu khi cần thiết.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 bao gồm 746 người tham gia được chẩn đoán mắc ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn IV. Nghiên cứu đã tuyển chọn những bệnh nhân mắc bệnh đã tiến triển tới mức độ nặng, được xác định bằng điểm Karnofsky lớn hơn 70. Những người tham gia được chỉ định ngẫu nhiên để dùng 120 mg belzutifan mỗi ngày hoặc phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, chất ức chế mTORC everolimus, với liều dùng hàng ngày là 10 mg. Sau 18 tháng điều trị, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng belzutifan có hiệu quả hơn everolimus trong việc làm chậm tiến triển của bệnh và giảm rủi ro tử vong, với tỷ lệ sống sót với mức độ bệnh ổn định là 24% ở nhóm belzutifan so với 8,3% ở nhóm everolimus. Ngoài ra, hơn 20% bệnh nhân được điều trị bằng belzutifan đã có kích thước khối u giảm đáng kể hoặc biến mất hoàn toàn m, so với chỉ 3,5% ở nhóm everolimus. Các nhà nghiên cứu khuyến cáo rằng các chuyên viên y tế nên theo dõi tình trạng thiếu máu và thiếu oxy ở những bệnh nhân được điều trị bằng belzutifan và cân nhắc truyền máu khi cần thiết.