Đánh giá hiệu quả của Lixisenatide trong việc kiểm soát sự tiến triển của bệnh Parkinson
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 22 tháng 4 năm 2024
|
Phần lớn các liệu trình can thiệp sinh học của bệnh Parkinson là tập trung vào liệu pháp thay thế dopamine do sự thiếu hụt dopamine liên quan đến căn bệnh này. Tuy nhiên, nghiên cứu gần đây đã xác định nguy cơ mắc bệnh Parkinson cao hơn ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2. Điều thú vị là những người được điều trị bằng chất chủ vận thụ thể peptide 1 giống glucagon (GLP-1R) dường như có nguy cơ phát triển bệnh Parkinson thấp nhất. Để giải đáp những phát hiện này, Bộ Y tế Pháp đã tài trợ một cuộc nghiên cứu nhằm điều tra tiềm năng của việc sử dụng Lixisenatide - chất chủ vận GLP-1R thường được kê đơn cho bệnh tiểu đường loại 2 để điều trị bệnh Parkinson.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đã tuyển dụng tổng cộng 156 người trong độ tuổi từ 40 đến 75 được chẩn đoán mắc bệnh Parkinson trong vòng ba năm qua. Gần như tất cả những người tham gia đều đang được điều trị bằng Levodopa, trong đó hơn một nửa cũng được dùng chất chủ vận dopamine hoặc chất ức chế MAO-B. Thông qua sự phân công ngẫu nhiên, những người tham gia được chia thành hai nhóm: một nhóm nhận Lixisenatide và nhóm còn lại nhận giả dược được tiêm dưới da hàng ngày 15 phút trước bữa tối. Lixisenatide ban đầu được dùng với liều hàng ngày là 10 ug trong 14 ngày đầu tiên, sau đó tăng liều 20 ug trong thời gian còn lại của nghiên cứu. Sự tiến triển của bệnh được theo dõi ba tháng một lần bằng Thang đánh giá bệnh Parkinson thống nhất do Hiệp hội Rối loạn Vận động (MDS-URPDS) thiết lập. Sau 12 tháng điều trị, các phát hiện chỉ ra rằng việc sử dụng Lixisenatide có liên quan đến sự tiến triển tối thiểu của bệnh Parkinson so với nhóm dùng giả dược. Tuy nhiên, việc sử dụng Lixisenatide cũng có liên quan đến tỷ lệ mắc các tác dụng phụ ở đường tiêu hóa cao hơn như buồn nôn, nôn mửa và trào ngược dạ dày thực quản.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đã tuyển dụng tổng cộng 156 người trong độ tuổi từ 40 đến 75 được chẩn đoán mắc bệnh Parkinson trong vòng ba năm qua. Gần như tất cả những người tham gia đều đang được điều trị bằng Levodopa, trong đó hơn một nửa cũng được dùng chất chủ vận dopamine hoặc chất ức chế MAO-B. Thông qua sự phân công ngẫu nhiên, những người tham gia được chia thành hai nhóm: một nhóm nhận Lixisenatide và nhóm còn lại nhận giả dược được tiêm dưới da hàng ngày 15 phút trước bữa tối. Lixisenatide ban đầu được dùng với liều hàng ngày là 10 ug trong 14 ngày đầu tiên, sau đó tăng liều 20 ug trong thời gian còn lại của nghiên cứu. Sự tiến triển của bệnh được theo dõi ba tháng một lần bằng Thang đánh giá bệnh Parkinson thống nhất do Hiệp hội Rối loạn Vận động (MDS-URPDS) thiết lập. Sau 12 tháng điều trị, các phát hiện chỉ ra rằng việc sử dụng Lixisenatide có liên quan đến sự tiến triển tối thiểu của bệnh Parkinson so với nhóm dùng giả dược. Tuy nhiên, việc sử dụng Lixisenatide cũng có liên quan đến tỷ lệ mắc các tác dụng phụ ở đường tiêu hóa cao hơn như buồn nôn, nôn mửa và trào ngược dạ dày thực quản.