Sử dụng Tebentafusp để điều trị u ác tính di căn
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 2 tháng 5 năm 2024
|
U hắc tố màng bồ đào là một dạng ung thư da hiếm gặp liên quan đến mắt và là một thách thức khác biệt so với u ác tính ở da. Một khi sự di căn xảy ra và tiên lượng trở nên xấu hơn dẫn đến tỷ lệ sống trung bình là một năm. Thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch thường mang lại hiệu quả trong điều trị khối u ác tính ở da, tuy nhiên, chúng không hiệu quả đối với khối u ác tính ở màng bồ đào. Do đó, một nghiên cứu đã được tiến hành để đánh giá hiệu quả của Tebentafusp - một thụ thể tổng hợp đặc hiệu kép được thiết kế để tăng cường khả năng trung hòa các tế bào u ác tính màng bồ đào được làm giàu bằng gp100 bởi tế bào T.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 có sự tham gia của 378 người tham gia từ 18 tuổi trở lên, tất cả bệnh nhân đều được xác nhận có di căn u ác tính qua tế bào học và mô học. Để đảm bảo tính nhất quán trong đáp ứng miễn dịch, những người có loại HLA-A 02:01 được đưa vào nghiên cứu một cách có chọn lọc. Sự phân công ngẫu nhiên đã chia những người tham gia vào nhóm thử nghiệm nhận Tebentafusp hoặc nhóm đối chứng được điều trị bằng Pembrolizumab, Ipilimumab hoặc Dacarbazine. Tebentafusp được tiêm tĩnh mạch với liều 68 microgam mỗi tuần. Sau 36 tháng theo dõi, các nhà nghiên cứu xác định rằng Tebentafusp giúp giảm 32% nguy cơ tử vong. Mặc dù kết quả này đầy hứa hẹn nhưng các nghiên cứu trong tương lai nên so sánh Tebentafusp với sự kết hợp của Pembrolizumab hoặc Ipilimumab và các chất ức chế tế bào chết 1 (PD-1) được lập trình - một phương pháp phổ biến trong điều trị khối u ác tính ở da.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 có sự tham gia của 378 người tham gia từ 18 tuổi trở lên, tất cả bệnh nhân đều được xác nhận có di căn u ác tính qua tế bào học và mô học. Để đảm bảo tính nhất quán trong đáp ứng miễn dịch, những người có loại HLA-A 02:01 được đưa vào nghiên cứu một cách có chọn lọc. Sự phân công ngẫu nhiên đã chia những người tham gia vào nhóm thử nghiệm nhận Tebentafusp hoặc nhóm đối chứng được điều trị bằng Pembrolizumab, Ipilimumab hoặc Dacarbazine. Tebentafusp được tiêm tĩnh mạch với liều 68 microgam mỗi tuần. Sau 36 tháng theo dõi, các nhà nghiên cứu xác định rằng Tebentafusp giúp giảm 32% nguy cơ tử vong. Mặc dù kết quả này đầy hứa hẹn nhưng các nghiên cứu trong tương lai nên so sánh Tebentafusp với sự kết hợp của Pembrolizumab hoặc Ipilimumab và các chất ức chế tế bào chết 1 (PD-1) được lập trình - một phương pháp phổ biến trong điều trị khối u ác tính ở da.