Đánh giá tác động của Erdafitinib, chất ức chế FGFR, đối với ung thư biểu mô đường tiết niệu di căn
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 19 tháng 1 năm 2024
|
Các bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường Loại 1 cần phải bổ sung insulin do tuyến tụy của họ không có khả năng tạo ra đủ insulin. Các nghiên cứu chỉ ra rằng việc bảo vệ các tế bào beta sản xuất insulin còn sót lại có thể giảm thiểu mức độ nghiêm trọng của bệnh. Baricitinib, một chất ức chế JAK, có khả năng cản trở hoạt động phá hủy của tế bào T CD8 tự phản ứng. Do đó, một nghiên cứu nhằm đánh giá khả năng của Baricitinib trong việc ngăn chặn các phản ứng tự phản ứng và bảo tồn các tế bào beta sản xuất insulin.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 có sự tham gia của 91 cá nhân từ 10 đến 30 tuổi, các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 1 trong vòng 100 ngày trước khi đăng ký nghiên cứu. Việc xét nghiệm máu nhằm xác nhận sự hiện diện của ít nhất một loại kháng thể tự phản ứng và nồng độ C-peptide vượt quá 0,3nmol mỗi lít. Những người tham gia có chỉ số khối cơ thể trung bình khoảng 18,5 và nồng độ glycated hemoglobin trung bình khoảng 7%.Các bệnh nhân được phân ngẫu nhiên để nhận 4 mg Baricitinib đường uống mỗi ngày hoặc giả dược. Sau 48 tuần điều trị, nghiên cứu cho thấy mức C-peptide được kích thích bằng bữa ăn hỗn hợp trung bình đạt 0,65 nmol mỗi lít mỗi phút, cao hơn đáng kể so với mức 0,43 nmol mỗi lít mỗi phút được quan sát thấy ở nhóm dùng giả dược. Kết quả này cho thấy hiệu quả của Baricitinib trong việc duy trì khả năng sản xuất insulin của tế bào beta. Do đó, những người trong nhóm Baricitinib cần bổ sung insulin ít hơn, với liều insulin hàng ngày là 0,41 U cho mỗi kg trọng lượng cơ thể, so với 0,52 U ở nhóm đối chứng. Việc sản xuất insulin được duy trì góp phần giúp lượng đường trong máu ổn định hơn ở những người được điều trị bằng Baricitinib.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 có sự tham gia của 91 cá nhân từ 10 đến 30 tuổi, các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 1 trong vòng 100 ngày trước khi đăng ký nghiên cứu. Việc xét nghiệm máu nhằm xác nhận sự hiện diện của ít nhất một loại kháng thể tự phản ứng và nồng độ C-peptide vượt quá 0,3nmol mỗi lít. Những người tham gia có chỉ số khối cơ thể trung bình khoảng 18,5 và nồng độ glycated hemoglobin trung bình khoảng 7%.Các bệnh nhân được phân ngẫu nhiên để nhận 4 mg Baricitinib đường uống mỗi ngày hoặc giả dược. Sau 48 tuần điều trị, nghiên cứu cho thấy mức C-peptide được kích thích bằng bữa ăn hỗn hợp trung bình đạt 0,65 nmol mỗi lít mỗi phút, cao hơn đáng kể so với mức 0,43 nmol mỗi lít mỗi phút được quan sát thấy ở nhóm dùng giả dược. Kết quả này cho thấy hiệu quả của Baricitinib trong việc duy trì khả năng sản xuất insulin của tế bào beta. Do đó, những người trong nhóm Baricitinib cần bổ sung insulin ít hơn, với liều insulin hàng ngày là 0,41 U cho mỗi kg trọng lượng cơ thể, so với 0,52 U ở nhóm đối chứng. Việc sản xuất insulin được duy trì góp phần giúp lượng đường trong máu ổn định hơn ở những người được điều trị bằng Baricitinib.