Giảm triệu chứng run lắc đầu bằng độc tố botulinum
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 1 tháng 12 năm 2023
|
Các nghiên cứu trước đây đã chứng minh rằng các kháng thể đặc hiệu beta-amyloid có thể được sử dụng để ngăn chặn sự suy giảm nhận thức liên quan đến bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, mức độ lợi ích lâm sàng liên quan đến khả năng liên kết và loại bỏ beta-amyloid của kháng thể. Gantenerumab là một kháng thể đã được chứng minh là có ái lực cao với beta-amyloid. Gần đây, Tạp chí Y học New England đã xuất bản bài báo nhằm báo cáo về hiệu quả của Gantenerumab trong việc kiểm soát sự phát triển của bệnh Alzheimer.
Bài viết bao gồm kết quả phân tích từ 2 nghiên cứu khác nhau với tổng số 1965 người tham gia ở độ tuổi từ 50 đến 90. Các bệnh nhân đã bị suy giảm nhận thức nhẹ hoặc mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, tương đương với thang điểm 0,5 hoặc 1 trên Đánh giá chứng mất trí nhớ lâm sàng - Thang đo toàn cầu (CDR-GS). Những bệnh nhân này được chỉ định ngẫu nhiên để điều trị bằng giả dược hoặc Gantenerumab, được tiêm vào cơ bốn tuần một lần. Liều ban đầu của Gantenerumab được đặt ở mức 120 mg và sẽ tăng dần sau mỗi 3 lần tiêm cho đến khi đạt tới 510 mg. Sau 116 tuần điều trị, các nhà nghiên cứu kết luận rằng Gantenerumab mang lại kết quả vượt trội hơn so với giả dược trong việc làm sạch các mảng beta-amyloid. Kết quả PET cho thấy những người được điều trị bằng kháng thể có ít centiloid hơn ít nhất 50 centiloid so với nhóm dùng giả dược. Ngoài ra, sự làm sạch hoàn toàn mảng bám beta-amyloid đã được quan sát thấy ở hơn 25% nhóm thuần tập được điều trị bằng Gantenerumab. Tuy nhiên, đánh giá bằng CDR-GS và các tiêu chí khác như ADAS-Cog13 hoặc ADCS-ADL không tìm thấy bất kỳ cải thiện lâm sàng nào.
Bài viết bao gồm kết quả phân tích từ 2 nghiên cứu khác nhau với tổng số 1965 người tham gia ở độ tuổi từ 50 đến 90. Các bệnh nhân đã bị suy giảm nhận thức nhẹ hoặc mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, tương đương với thang điểm 0,5 hoặc 1 trên Đánh giá chứng mất trí nhớ lâm sàng - Thang đo toàn cầu (CDR-GS). Những bệnh nhân này được chỉ định ngẫu nhiên để điều trị bằng giả dược hoặc Gantenerumab, được tiêm vào cơ bốn tuần một lần. Liều ban đầu của Gantenerumab được đặt ở mức 120 mg và sẽ tăng dần sau mỗi 3 lần tiêm cho đến khi đạt tới 510 mg. Sau 116 tuần điều trị, các nhà nghiên cứu kết luận rằng Gantenerumab mang lại kết quả vượt trội hơn so với giả dược trong việc làm sạch các mảng beta-amyloid. Kết quả PET cho thấy những người được điều trị bằng kháng thể có ít centiloid hơn ít nhất 50 centiloid so với nhóm dùng giả dược. Ngoài ra, sự làm sạch hoàn toàn mảng bám beta-amyloid đã được quan sát thấy ở hơn 25% nhóm thuần tập được điều trị bằng Gantenerumab. Tuy nhiên, đánh giá bằng CDR-GS và các tiêu chí khác như ADAS-Cog13 hoặc ADCS-ADL không tìm thấy bất kỳ cải thiện lâm sàng nào.