Ngăn ngừa rủi ro tái bệnh ở các bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ đã qua phẫu thuật bằng Durvalumab
|
Được tóm tắt & phiên dịch bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
|
Đăng vào ngày 27 tháng 11 năm 2023
|
Ở khoảng 30% các ca ung thư phổi không tế bào nhỏ, bệnh có thể được chữa bằng cách phẫu thuật cắt bỏ khối u. Nhưng, bệnh có thể tái phát ở gần phân nửa các ca trong vòng 5 năm sau phẫu thuật. Điều trị bằng hóa trị trước và sau phẫu thuật giúp gia tăng tỷ lệ sống sót trong vòng 5 năm 5%. Vì thế, nhiều nghiên cứu đã được thực hiện để điều tra các biện pháp tốt hơn, trong đó có một nghiên cứu được công bố trên tạp chí y học New England Journal of Medicine điều tra tính hiệu quả của Durvalumab.
Nghiên cứu đã được tài trợ bởi công ty dược AstraZeneca, và bao gồm 802 bệnh nhân đã được chẩn đoán với ung thư phổi không tế bào nhỏ trong khoảng thời gian gần đây. Phân tích tế bào cho thấy khối u của các bệnh nhân nằm ở giai đoạn IIA và IIIB. Các bệnh nhân đã được lên kế hoạch để phẫu thuật cắt bỏ khối u trong phổi. Các bệnh nhân được ngẫu nhiên vào 2 nhóm điều trị với giả dược hoặc 1500 mg Durvalumab. Thuốc được tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tuần trước khi phẫu thuật, và mỗi 4 tuần sau khi bệnh nhân đã được phẫu thuật. Liệu trình điều trị có thể kéo dài lên đến 12 lần. Nhóm nghiên cứu kết luận rằng Durvalumab giúp giảm 32% rủi ro tử vong hoặc bệnh tiến triển trầm trọng. Thêm vào đó, Durvalumab giúp tăng thêm 13% trường hợp loại bỏ hoàn toàn khối u sau 12 tháng. Phân tích an toàn dược phẩm cho thấy rằng tỷ lệ các phản ứng phụ dạng nặng ở nhóm điều trị với Durvalumab tương đương với nhóm được dùng giả dược.
Nghiên cứu đã được tài trợ bởi công ty dược AstraZeneca, và bao gồm 802 bệnh nhân đã được chẩn đoán với ung thư phổi không tế bào nhỏ trong khoảng thời gian gần đây. Phân tích tế bào cho thấy khối u của các bệnh nhân nằm ở giai đoạn IIA và IIIB. Các bệnh nhân đã được lên kế hoạch để phẫu thuật cắt bỏ khối u trong phổi. Các bệnh nhân được ngẫu nhiên vào 2 nhóm điều trị với giả dược hoặc 1500 mg Durvalumab. Thuốc được tiêm tĩnh mạch mỗi 3 tuần trước khi phẫu thuật, và mỗi 4 tuần sau khi bệnh nhân đã được phẫu thuật. Liệu trình điều trị có thể kéo dài lên đến 12 lần. Nhóm nghiên cứu kết luận rằng Durvalumab giúp giảm 32% rủi ro tử vong hoặc bệnh tiến triển trầm trọng. Thêm vào đó, Durvalumab giúp tăng thêm 13% trường hợp loại bỏ hoàn toàn khối u sau 12 tháng. Phân tích an toàn dược phẩm cho thấy rằng tỷ lệ các phản ứng phụ dạng nặng ở nhóm điều trị với Durvalumab tương đương với nhóm được dùng giả dược.