Sử dụng Orforglipron đối với bệnh nhân mắc bệnh béo phì
|
Được tóm tắt & phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA
Được biên tập bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM |
Đăng vào ngày 29 tháng 9 năm 2023
|
Bệnh béo phì là căn bệnh có nguy cơ cao và là tiền thân của một số bệnh liên quan đến hệ tim mạch và tuần hoàn. Chất chủ vận thụ thể nonpeptide glucagonlike peptide-1 (GLP-1) orforglipron là một phác đồ điều trị mới cho bệnh nhân béo phì. Tuy nhiên, hiệu quả và độ an toàn của nó vẫn chưa được chứng minh một cách rõ ràng. Vì vậy, một nghiên cứu đã được tiến hành để kiểm tra tính hiệu quả và an toàn của orforgliron trong việc giảm cân ở người lớn mắc bệnh béo phì.
Cuộc thử nghiệm giai đoạn 2 bao gồm 272 người tham gia nam và nữ từ 18 đến 75 tuổi không mắc bệnh tiểu đường. Họ được yêu cầu phải có trọng lượng cơ thể trung bình ổn định là 108,7 kg và chỉ số BMI trung bình là 37,9. Những người tham gia nghiên cứu được phân ngẫu nhiên để nhận orforglipron với liều 12 mg, 24 mg, 36 mg hoặc 45 mg hoặc giả dược bằng đường uống một lần mỗi ngày trong khoảng thời gian kéo dài 36 tuần. Các nhà nghiên cứu nhận thấy phần trăm thay đổi so với ngày cơ bản về trọng lượng cơ thể của người tham gia ở tuần 26 (điểm cuối chính) và tuần 36 (điểm cuối phụ). Ở tuần 26, sự thay đổi trung bình dao động từ -8,6% đến -12,6% ở nhóm dùng orforglipron và là -2,0% ở nhóm dùng giả dược. Ở tuần 36, sự thay đổi trung bình dao động từ -9,4% đến -14,7% ở nhóm orforglipron và -2,3% ở nhóm giả dược. Các nhà nghiên cứu tìm thấy rằng, các tác dụng phụ thường gặp nhất khi sử dụng orforglipron là buồn nôn, táo bón, nôn mửa, tiêu chảy và ợ hơi.
Cuộc thử nghiệm giai đoạn 2 bao gồm 272 người tham gia nam và nữ từ 18 đến 75 tuổi không mắc bệnh tiểu đường. Họ được yêu cầu phải có trọng lượng cơ thể trung bình ổn định là 108,7 kg và chỉ số BMI trung bình là 37,9. Những người tham gia nghiên cứu được phân ngẫu nhiên để nhận orforglipron với liều 12 mg, 24 mg, 36 mg hoặc 45 mg hoặc giả dược bằng đường uống một lần mỗi ngày trong khoảng thời gian kéo dài 36 tuần. Các nhà nghiên cứu nhận thấy phần trăm thay đổi so với ngày cơ bản về trọng lượng cơ thể của người tham gia ở tuần 26 (điểm cuối chính) và tuần 36 (điểm cuối phụ). Ở tuần 26, sự thay đổi trung bình dao động từ -8,6% đến -12,6% ở nhóm dùng orforglipron và là -2,0% ở nhóm dùng giả dược. Ở tuần 36, sự thay đổi trung bình dao động từ -9,4% đến -14,7% ở nhóm orforglipron và -2,3% ở nhóm giả dược. Các nhà nghiên cứu tìm thấy rằng, các tác dụng phụ thường gặp nhất khi sử dụng orforglipron là buồn nôn, táo bón, nôn mửa, tiêu chảy và ợ hơi.