Khả năng sử dụng Retatrutide, một dược phẩm ức chế thụ thể mới, để chữa trị béo phì
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
Được phiên dịch bởi Lê Phương Quỳnh Nhi, BA |
Đăng vào ngày 8 tháng 9 năm 2023
|
Retatrutide là một dược phẩm mới được sản xuất bởi công ty dược Eli Lilly. Công dụng của nó có thể hoạt động như một chất chủ vận với peptide 1 giống glucagon và polypeptide insulinotropic phụ thuộc glucose. Do đó, loại dược phẩm này có thể cạnh tranh với các phân tử này để giành được thụ thể và ngắt quãng đường truyền tín hiệu dẫn đến việc lưu trữ năng lượng và tích tụ chất béo. Thông tin về hiệu quả và độ an toàn của Retatrutide gần đây đã được công bố trên Tạp chí Y học New England.
Cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 bao gồm 338 người tham gia có chỉ số khối cơ thể trên 27 kg/m^2 và hiện đang gặp ít nhất một tình trạng sức khỏe liên quan đến cân nặng. Các bệnh nhân này được chỉ định ngẫu nhiên để tiêm dưới da hàng tuần có chứa giả dược hoặc Retatrutide. Để xác định liều lượng và lịch trình tối ưu, những người tham gia được dùng Retatrutide được chia thành 6 nhóm nhỏ: 1 mg và 4 mg với liều ban đầu là 2 mg, 4 mg với liều ban đầu là 4 mg, 8 mg với liều ban đầu là 2 mg, 8 mg với liều ban đầu là 4 mg hoặc 12 mg với liều ban đầu là 2 mg. Sau 24 tuần điều trị, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những người tham gia được dùng 8 mg và 12 mg Retatrutide đã giảm trung bình 17% so với trọng lượng cơ thể ban đầu của họ. Những người được dùng 1 mg và 4 mg Retatrutide giảm 7% và 13% trọng lượng ban đầu, cao hơn đáng kể so với những người trong nhóm giả dược chỉ giảm 1,6%. Cuộc giám sát tiếp theo vào tuần thứ 48 cho thấy một xu hướng giảm cân duy trì, nhóm dùng 12 mg giảm cân nhiều hơn một chút so với nhóm 8 mg. Bên cạnh hiệu quả của Retatrutide, một trong những mục tiêu của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 là tìm hiểu tính an toàn của nó. Giữa các nhóm liều khác nhau, tác dụng phụ liên quan đến đường tiêu hóa được báo cáo phổ biến nhất. Trong phần lớn các trường hợp, chúng là những hiện tượng nhẹ như buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và khó tiêu. Những người dùng liều cao hơn 8 mg và 12 mg gặp nhiều tác dụng phụ nhất và tỷ lệ ngừng nghiên cứu là khoảng 16%.
Cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 bao gồm 338 người tham gia có chỉ số khối cơ thể trên 27 kg/m^2 và hiện đang gặp ít nhất một tình trạng sức khỏe liên quan đến cân nặng. Các bệnh nhân này được chỉ định ngẫu nhiên để tiêm dưới da hàng tuần có chứa giả dược hoặc Retatrutide. Để xác định liều lượng và lịch trình tối ưu, những người tham gia được dùng Retatrutide được chia thành 6 nhóm nhỏ: 1 mg và 4 mg với liều ban đầu là 2 mg, 4 mg với liều ban đầu là 4 mg, 8 mg với liều ban đầu là 2 mg, 8 mg với liều ban đầu là 4 mg hoặc 12 mg với liều ban đầu là 2 mg. Sau 24 tuần điều trị, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những người tham gia được dùng 8 mg và 12 mg Retatrutide đã giảm trung bình 17% so với trọng lượng cơ thể ban đầu của họ. Những người được dùng 1 mg và 4 mg Retatrutide giảm 7% và 13% trọng lượng ban đầu, cao hơn đáng kể so với những người trong nhóm giả dược chỉ giảm 1,6%. Cuộc giám sát tiếp theo vào tuần thứ 48 cho thấy một xu hướng giảm cân duy trì, nhóm dùng 12 mg giảm cân nhiều hơn một chút so với nhóm 8 mg. Bên cạnh hiệu quả của Retatrutide, một trong những mục tiêu của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 là tìm hiểu tính an toàn của nó. Giữa các nhóm liều khác nhau, tác dụng phụ liên quan đến đường tiêu hóa được báo cáo phổ biến nhất. Trong phần lớn các trường hợp, chúng là những hiện tượng nhẹ như buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và khó tiêu. Những người dùng liều cao hơn 8 mg và 12 mg gặp nhiều tác dụng phụ nhất và tỷ lệ ngừng nghiên cứu là khoảng 16%.