Khảo sát sự hiệu quả của vaccine JYNNEOS để phòng ngừa virus monkeypox
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, BA, ScM
|
Đăng vào ngày 24 tháng 7 năm 2023
|
Vào tháng 9 năm 2022, ca nhiễm virus monkeypox đầu tiên được ghi nhận tại Việt Nam. Trên toàn thế giới, số lượng ca đã vượt 100,000, vì thế vaccine phòng bệnh cần được nghiên cứu. Vào năm 2019, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê chuẩn việc sử dụng vaccine JYNNEOS. Vì thế Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ đã tài trợ một nghiên cứu điều tra sự hiệu quả của vaccine trong việc ngăn ngừa nhiễm monkeypox.
Nghiên cứu đối chứng bao gồm 10,512 cá nhân; 2193 trong nhóm đã bị nhiễm virus monkeypox. Các ca bệnh được so sánh với 8319 cá nhân khác có các tính chất khác tương đương. Đa phần các cá nhân có độ tuổi ở khoảng 18 và 35. 25 cá nhân trong nhóm các bệnh nhân đã được tiêm 2 liều vaccine JYNNEOS. Sau khi các phân tích dữ liệu được thực hiện, nhóm nghiên cứu kết luận rằng độ hiệu quả của vaccine JYNNEOS là 66% ở các bệnh nhân đã được tiêm chủng đầy đủ. Ở các bệnh nhân được tiêm 1 liều, sự hiệu quả của vaccine là 35.8%. Mặc dù kết quả tích cực, nghiên cứu có một số giới hạn. Thứ nhất, số lượng các cá nhân bị suy giảm miễn dịch hoặc HIV dương tính trong nhóm ca bệnh cao hơn trong nhóm đối xứng. Thứ hai, nghiên cứu thu thập thông tin trong vòng một thời gian ngắn hạn, 3 tháng. Cuối cùng, các nghiên cứu tiếp theo nên tìm hiểu về sự an toàn của vaccine.
Nghiên cứu đối chứng bao gồm 10,512 cá nhân; 2193 trong nhóm đã bị nhiễm virus monkeypox. Các ca bệnh được so sánh với 8319 cá nhân khác có các tính chất khác tương đương. Đa phần các cá nhân có độ tuổi ở khoảng 18 và 35. 25 cá nhân trong nhóm các bệnh nhân đã được tiêm 2 liều vaccine JYNNEOS. Sau khi các phân tích dữ liệu được thực hiện, nhóm nghiên cứu kết luận rằng độ hiệu quả của vaccine JYNNEOS là 66% ở các bệnh nhân đã được tiêm chủng đầy đủ. Ở các bệnh nhân được tiêm 1 liều, sự hiệu quả của vaccine là 35.8%. Mặc dù kết quả tích cực, nghiên cứu có một số giới hạn. Thứ nhất, số lượng các cá nhân bị suy giảm miễn dịch hoặc HIV dương tính trong nhóm ca bệnh cao hơn trong nhóm đối xứng. Thứ hai, nghiên cứu thu thập thông tin trong vòng một thời gian ngắn hạn, 3 tháng. Cuối cùng, các nghiên cứu tiếp theo nên tìm hiểu về sự an toàn của vaccine.