Ngăn ngừa nhiễm SARS-CoV-2 bằng kết hợp sử dụng kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, B.A, ScM.
Được phiên dịch bởi Lê Đức Thiên Ân
|
Đăng vào ngày 27 tháng 3 năm 2023
|
Với mục tiêu ngăn chặn sự lây nhiễm của SARS-CoV-2, tiêm ngừa là cách phòng chống hiệu quả nhất. Tuy nhiên, một vài cá thể không thể tiêm phòng vaccine vì gặp vấn đề với khả năng miễn dịch. Vì vậy, công ty dược AstraZeneca đã tài trợ một nghiên cứu để điều tra độ hiệu quả của việc kết hợp kháng thể đơn dòng tixagavimab và cilgavimab trong việc ngăn ngừa COVID-19.
Nghiên cứu bao gồm 5197 người lớn với mức độ phơi nhiễm SARS-CoV-2 ở mức cao. Những người tham gia nghiên cứu được chỉ định ngẫu nhiên tiêm vào cơ 1 liều giả dược hoặc 1 liều chứa 300 mg kết hợp giữa tixagevimab và cilgavimab. Những người tham gia được theo dõi trong 1 năm, và nghiên cứu tìm thấy rằng sự kết hợp của tixagevimab và cilgavimab hỗ trợ giảm 82.6% nguy cơ nhiễm COVID-19 (có triệu chứng) sau 6 tháng tiêm thuốc; và nguy cơ này giảm đến 76.7% sau 1 năm dùng thuốc. Tác dụng lâu dài có thể được giải thích vì 2 loại kháng thể này được tìm thấy trong huyết thanh sau 6 tháng kể từ ngày tiêm. Thí nghiệm trong với tế bào (in vitro) cho sự kết hợp tixagavimab và cilgavimab giúp trung hòa vi-rút SARS-Cov-2 thuộc biến thể phụ BA.1 của biến thể Omicron; tuy nhiên, độ hiệu quả của sự trung hòa này đối với biến thể BA.2 thì khá thấp.
Nghiên cứu bao gồm 5197 người lớn với mức độ phơi nhiễm SARS-CoV-2 ở mức cao. Những người tham gia nghiên cứu được chỉ định ngẫu nhiên tiêm vào cơ 1 liều giả dược hoặc 1 liều chứa 300 mg kết hợp giữa tixagevimab và cilgavimab. Những người tham gia được theo dõi trong 1 năm, và nghiên cứu tìm thấy rằng sự kết hợp của tixagevimab và cilgavimab hỗ trợ giảm 82.6% nguy cơ nhiễm COVID-19 (có triệu chứng) sau 6 tháng tiêm thuốc; và nguy cơ này giảm đến 76.7% sau 1 năm dùng thuốc. Tác dụng lâu dài có thể được giải thích vì 2 loại kháng thể này được tìm thấy trong huyết thanh sau 6 tháng kể từ ngày tiêm. Thí nghiệm trong với tế bào (in vitro) cho sự kết hợp tixagavimab và cilgavimab giúp trung hòa vi-rút SARS-Cov-2 thuộc biến thể phụ BA.1 của biến thể Omicron; tuy nhiên, độ hiệu quả của sự trung hòa này đối với biến thể BA.2 thì khá thấp.