​
Y Hoc Chung Cu
  • Trang Chủ/Homepage
  • Giới Thiệu/About
  • CHỦ ĐỀ/TOPIC
    • COVID-19
    • Truyền Nhiễm / Infectious Disease
    • Tim Mạch / Cardiology
    • Phụ Sản Khoa / ObGyn
    • Xương Khớp / Orthopedic
    • Tiểu Đường & Nội Tiết / Diabetes & Endocrinology
    • Dị Ứng & Miễn Dịch / Allergy & Immunology
    • Tiêu Hóa / Gastrointestinal
    • Da Liễu / Dermatology
    • Tâm Lý / Psychiatry
    • Nhi Khoa / Pediatric
    • Ung Bướu / Oncology
    • Thần Kinh / Neurology
    • Hô Hấp / Respiratory
    • Tiết Niệu / Urology
  • Ấn Bản Trước/Previous Issues
English

Kết hợp Lebrikizumab và Corticosteroid dạng thoa để điều trị dị ứng da mức độ vừa và nặng

Picture
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, B.A, ScM.
Được phiên dịch bởi Lê Đức Thiên Ân
Đăng vào ngày 24 tháng 3 năm 2023
Picture

Viêm da dị ứng được điều trị bằng corticosteroid thoa ngoài da, nhưng độ hiệu quả của thuốc không đồng điều. Mức độ nghiêm trọng của tình trạng viêm có quan hệ nghịch với mức độ sản xuất cytokine Interleukin-13 gây viêm. Lebrikizumab là một kháng thể có thể liên kết và vô hiệu hóa Interleukin-13. Vì vậy, công ty dược Eli Lilly tài trợ nghiên cứu điều tra về độ hiệu quả khi sử dụng lebrikizumab để điều trị viêm da dị ứng.
​

Nghiên cứu được tham gia bởi 211 bệnh nhân lớn tuổi được chẩn đoán với viêm da dị ứng mức độ từ trung bình đến nặng (dựa trên thang đo Investigator Global Assessment). Và tình trạng việm ảnh hưởng đến 10% diện tích bề mặt cơ thể và các bệnh nhân đã sử dụng qua corticosteroid mà không có kết quả khả quan. Bệnh nhân được ngẫu nhiên sắp vào 2 nhóm - điều trị đồng thời corticosteroid với lebrikizumab hoặc corticosteroid với giả dược. 500 mg lebrikizumab được tiêm dưới da trong tuần khám đầu tiên và tuần khám thứ 2; liều lượng giảm tới mức 250 mg và duy trì mỗi 2 tuần đến hết 16 tuần. Đối với corticosteroid, bệnh nhân được sử dụng kem thoa chứa 0.1% triamcinolone acetonide hoặc 1% hydrocortisone tùy theo quyết định của bác sĩ. Sau 16 tuần, nghiên cứu kết luận rằng việc sử dụng lebrikizumab giúp làm giảm đáng kể tình trạng viêm da dị ứng ở 41.2% bệnh nhân; cao hơn nhiều so với nhóm giả dược (22.1%). Ngoài ra, tình trạng bệnh giảm 75%, dựa theo thang đo the Eczema Area and Severity Index (EASI-75), ở 69.5% bệnh nhân điều trị bằng lebrikizumab; trong khi đó, sự suy giảm này chỉ xảy ra ở 42.2% bệnh nhân nhóm giả dược. Và giống như các nghiên cứu khác, độ an toàn của lebrikizumab nằm ở mức trung bình. Khoảng 5% bệnh nhân điều trị với lebrikizumab có triệu chứng kèm theo như viêm kết mạc và nhức đầu. 3% trong số bệnh nhân này báo cáo sự khó chịu tại chỗ tiêm và nhiễm virus herpes.
  • Trang Chủ/Homepage
  • Giới Thiệu/About
  • CHỦ ĐỀ/TOPIC
    • COVID-19
    • Truyền Nhiễm / Infectious Disease
    • Tim Mạch / Cardiology
    • Phụ Sản Khoa / ObGyn
    • Xương Khớp / Orthopedic
    • Tiểu Đường & Nội Tiết / Diabetes & Endocrinology
    • Dị Ứng & Miễn Dịch / Allergy & Immunology
    • Tiêu Hóa / Gastrointestinal
    • Da Liễu / Dermatology
    • Tâm Lý / Psychiatry
    • Nhi Khoa / Pediatric
    • Ung Bướu / Oncology
    • Thần Kinh / Neurology
    • Hô Hấp / Respiratory
    • Tiết Niệu / Urology
  • Ấn Bản Trước/Previous Issues