Kisspeptin có khả năng điều trị loãng xương
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, B.A, ScM.
|
Đăng vào ngày 7 tháng 11 năm 2022
|
Cấu trúc xương được bảo quản bằng 2 quá trình có tính chất ngược nhau: tái tạo và hấp thu. Mất cân bằng ở 2 quá trình này dẫn tới tình hình loãng xương. Vì thế, các dược phẩm có khả năng ức chế quá trình tái hấp thu khoáng xương của hủy cốt bào (osteoclast) có thể được làm chậm quá trình loãng xương. Một nghiên cứu gần đây báo cáo rằng kisspeptin có thể ảnh hưởng lên hủy cốt bào, ức chế quá trình tái hấp thu, và có khả năng điều trị bệnh loãng xương.
Bài báo cáo bao gồm dữ liệu từ một đợt nghiên cứu trên tế bào và một đợt nghiên cứu lâm sàng. Việc nuôi cấy tế bào gốc trung mô (mesenchymal stem cell) TERT-4 với 1 nM hoạt chất kisspeptin trong vòng 7 ngày giúp gia tăng 41.1% lượng alkaline phosphatase trong tế bào gốc trung mô ở tủy xương. Thêm vào đó, kisspeptin giúp giảm 53.4% khả năng tái hấp thụ của hủy xương bào (osteoclast). Về mặt lâm sàng, kết quả trên tương đương với phản ứng tốt ở bệnh nhân. Nghiên cứu lâm sàng bao gồm 26 người tình nguyện nam khỏe mạnh với độ tuổi trung bình là 27. Các bệnh nhân được truyền tĩnh mạch kisspeptin với liều lượng 1 nmol/kg/giờ trong vòng 90 phút. Liệu trình kisspeptin giúp gia tăng hoạt động của tạo cốt bào (osteoblast) và lượng osteocalcin trong huyết thanh, một tín hiệu của quá trình hình thành xương.
Dựa vào các kết quả trên, chúng ta có thể thấy rằng kisspeptin có thể được sử dụng để điều trị bệnh loãng xương. Nhưng nhiều thí nghiệm hơn phải được thực hiện bởi vì nghiên cứu có nhiều khuyết điểm. Thứ nhất, kích cỡ mẫu tương đối nhỏ, nên vậy kết quả dễ bị ảnh hưởng bởi các yếu tố ngẫu nhiên và không có tính chất đa dạng của dân số. Thứ hai, độ tuổi trung bình của nhóm là 27, nhỏ hơn độ tuổi bắt đầu bệnh của loãng xương. Và, nghiên cứu không báo cáo về tính an toàn của kisspeptin; điều này cần thiết nếu dược phẩm được sử dụng trong các nghiên cứu lâm sàng khác.
Bài báo cáo bao gồm dữ liệu từ một đợt nghiên cứu trên tế bào và một đợt nghiên cứu lâm sàng. Việc nuôi cấy tế bào gốc trung mô (mesenchymal stem cell) TERT-4 với 1 nM hoạt chất kisspeptin trong vòng 7 ngày giúp gia tăng 41.1% lượng alkaline phosphatase trong tế bào gốc trung mô ở tủy xương. Thêm vào đó, kisspeptin giúp giảm 53.4% khả năng tái hấp thụ của hủy xương bào (osteoclast). Về mặt lâm sàng, kết quả trên tương đương với phản ứng tốt ở bệnh nhân. Nghiên cứu lâm sàng bao gồm 26 người tình nguyện nam khỏe mạnh với độ tuổi trung bình là 27. Các bệnh nhân được truyền tĩnh mạch kisspeptin với liều lượng 1 nmol/kg/giờ trong vòng 90 phút. Liệu trình kisspeptin giúp gia tăng hoạt động của tạo cốt bào (osteoblast) và lượng osteocalcin trong huyết thanh, một tín hiệu của quá trình hình thành xương.
Dựa vào các kết quả trên, chúng ta có thể thấy rằng kisspeptin có thể được sử dụng để điều trị bệnh loãng xương. Nhưng nhiều thí nghiệm hơn phải được thực hiện bởi vì nghiên cứu có nhiều khuyết điểm. Thứ nhất, kích cỡ mẫu tương đối nhỏ, nên vậy kết quả dễ bị ảnh hưởng bởi các yếu tố ngẫu nhiên và không có tính chất đa dạng của dân số. Thứ hai, độ tuổi trung bình của nhóm là 27, nhỏ hơn độ tuổi bắt đầu bệnh của loãng xương. Và, nghiên cứu không báo cáo về tính an toàn của kisspeptin; điều này cần thiết nếu dược phẩm được sử dụng trong các nghiên cứu lâm sàng khác.