Khả năng sủ dụng thuốc DARPins, Ensovibep, trong việc điều trị COVID-19
|
Được tóm tắt bởi Nguyễn Tiến Đạt, B.A, ScM.
|
Đăng vào ngày 9 tháng 30 năm 2022
|
Designed ankyrin repeat protein (DARPins) là một nhóm thuốc ức chế mới mà chúng ta có thể thay đổi khu vực hoạt động để có thể bám vào mục tiêu sinh hoạt thích hợp. Một dự án liên kết giữa 2 công ty dược, Molecular Partners và Novartis, đã sử dụng DARPins để chế một loại thuốc có khả năng ức chế virus SARS-CoV-2. Nhóm nghiên cứu công bố kết quả về tính hiệu quả của loại thuốc mang tên Ensovibep.
Cơ chế hoạt động của DARPins tương đương với cơ chế hoạt động của kháng thể đơn dòng. Nhưng, DARPins có thể được sản xuất nhanh hơn và rẻ hơn bằng cách sử dụng vi khuẩn Escherichia coli. Các nghiên cứu trước báo cáo rằng ensovibep giúp ngăn bệnh trở nên trầm trọng hơn khi thí nghiệm ở chuột. Và, trong một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2, nhóm nghiên cứu báo cáo rằng ensovibep giúp giảm độ nghiêm trọng của bệnh và giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở các bệnh nhân khám ngoại trú với COVID-19 dạng nhẹ tơi vừa. Nghiên cứu giai đoạn 3 này bao gồm 496 bệnh nhân đang nhập viện do COVID-19. Họ được truyền 600 mg ensovibep hoặc giả dược vào máu. Thuốc và giả dược được bổ sung thêm vào liệu trình điều trị hiện tại của bệnh nhân. Khi nhóm nghiên cứu phân tích kết quả ban đầu của cuộc nghiên cứu, họ thấy rằng ensovibep không giúp cản thiện chức năng hô hấp của các bệnh nhân đang nhập viện. Vì vậy, hội đồng kiểm soát kết quả và an toàn đề nghị nhóm ngưng cuộc nghiên cứu do ensovibep vô ích. Và nhóm nghiên cứu kết luận rằng việc bổ sung thuốc ensovibep vào liệu trình điều trị hiện tại không giúp cải thiện tình trạng sức khỏe của bệnh nhân nhập viện do COVID-19.
Cơ chế hoạt động của DARPins tương đương với cơ chế hoạt động của kháng thể đơn dòng. Nhưng, DARPins có thể được sản xuất nhanh hơn và rẻ hơn bằng cách sử dụng vi khuẩn Escherichia coli. Các nghiên cứu trước báo cáo rằng ensovibep giúp ngăn bệnh trở nên trầm trọng hơn khi thí nghiệm ở chuột. Và, trong một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2, nhóm nghiên cứu báo cáo rằng ensovibep giúp giảm độ nghiêm trọng của bệnh và giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở các bệnh nhân khám ngoại trú với COVID-19 dạng nhẹ tơi vừa. Nghiên cứu giai đoạn 3 này bao gồm 496 bệnh nhân đang nhập viện do COVID-19. Họ được truyền 600 mg ensovibep hoặc giả dược vào máu. Thuốc và giả dược được bổ sung thêm vào liệu trình điều trị hiện tại của bệnh nhân. Khi nhóm nghiên cứu phân tích kết quả ban đầu của cuộc nghiên cứu, họ thấy rằng ensovibep không giúp cản thiện chức năng hô hấp của các bệnh nhân đang nhập viện. Vì vậy, hội đồng kiểm soát kết quả và an toàn đề nghị nhóm ngưng cuộc nghiên cứu do ensovibep vô ích. Và nhóm nghiên cứu kết luận rằng việc bổ sung thuốc ensovibep vào liệu trình điều trị hiện tại không giúp cải thiện tình trạng sức khỏe của bệnh nhân nhập viện do COVID-19.